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凍存管的使用方法和注意事項您可知道？標簽：凍存管儲存管保存管冷凍管凍存管的使用方法和注意事項凍存管的使用步驟⑴從細菌純培養物中挑取新鮮培養物配成大約為3-4麥氏比濁度的菌懸液接種與菌種保存管中。⑵擰緊保存管，來回顛倒4-5次使細菌乳化，不能旋搖。⑶把保存管放入冰箱保存(-20℃--70℃)。凍存管安全使用建議1、使用凍存管儲存樣本時，嚴格要求應把凍存管放入液氮的氣相層或冰箱中保存!如果凍存管儲存于液氮液體中，液氮有一定幾率會滲入凍存管內部，復蘇時液氮氣化導致管內外壓力不平衡，這樣極易造成凍存管的炸裂，并具有生物...

2023 12-15
BUNSEN本生詳解：2ml外螺旋自立冷凍管BUNSEN本生詳解：2ml外螺旋自立冷凍管冷凍管對于生物樣本、細胞和組織的儲存與提取的完整性至關重要。本生冷凍管原料采用醫療高透明高分子材料聚丙烯(PP)，經過特殊的工藝生產制成，2ml冷凍管是用于儲存血液、細胞、血清等生物樣本的一次性耗材。在液氮氣相中(即液氮上方的氣體狀態環境中)，可耐低溫-196℃。需要注意的是不要將冷凍管直接保存在液氮罐的液相氮氣中，請在液氮氣相中保存，以避免在解凍過程中，殘留在凍存管中的液氮會由于突然升溫而劇烈氣化，可能會導致冷凍管發生炸裂，產生人...

2023 12-14
2.0mlEP管與離心管之間的區別有哪些?推薦關鍵詞:2.0mlEP管離心管微量離心管BUNSEN本生2.0mlEP管與離心管之間的區別有哪些?2.0mlEP管是一種小型的離心管，又稱為EP管。可以與微型離心機配套使用，用于微量試劑的分離微量離心管離心。那么它和離心管之間有哪些區別呢?2.0mlEP管與離心管之間的區別體現在以下兩個方面：1、名稱來源不同eppendorf屬于是一家德國公司的名字，尤其以生產的1.5毫升離心管聞名，后來就把1.5毫升的管子叫做EP管，而離心管的英文名是，centrifugaltube或...

2023 12-14
本生試劑盒—ELISA試劑盒實驗樣本收集準備小結本生試劑盒—ELISA試劑盒實驗樣本收集準備小結ELISA試劑盒樣本實驗準備：在收集樣本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天就進行檢測的樣本，及時儲存在4℃備用。對于隔天再檢測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃備用，有條件的，-70℃凍存備用。標本應避免反復凍融。液體類標本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如...

2023 12-13
攻克ELISA實驗，需要搞定那些問題呢？攻克ELISA實驗，需要搞定那些問題呢?ELISA是蛋白定量的金標準，也是免疫學研究中常用的實驗方法之一。很多人覺得ELISA很簡單，其實不然。本生生物帶你了解ELISA實驗中出現的各種問題。酶聯免疫吸附實驗酶聯免疫吸附(ELISA)用于：(1)免疫酶染色各種細胞內成份的定位;(2)研究抗酶抗體的合成;(3)顯現微量的免疫沉淀反應;(4)定量檢測體液中抗原或抗體成份。優點：快速、靈敏、定性、定量、定位實驗原理1.包被：抗原/抗體，固相化2.反應：1)待測抗體/抗原;2)酶標抗...

2023 12-13
BUNSEN本生闡述：雞ELISA試劑盒步驟詳解BUNSEN本生雞ELISA試劑盒步驟詳解ELISA檢測形式包含雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競賽抑制法。其中競賽抑制法因受操作時差所引起的競賽等因素的影響，結果重復性較差，質量較難控制，運用雞ELISA試劑盒需步步慎重。試劑盒產品而言并不是靈敏度越高，檢測限越低越好。針對某一詳細藥物和詳細樣本來說，理想的狀況是檢測范圍的中間值與該藥物在某一樣本的"超標值“或"陽性值“挨近。這樣既能夠減少差錯又便利客戶運用。雞ELISA試劑盒優點展示1.靈敏度高;2....

2023 12-12
天津本生帶您了解、國產離心管的產品描述、特征以及用途天津本生帶您了解、國產離心管的產品描述、特征以及用途離心管是一種利用離心技術，用于生物樣品的分離和制備的管狀試樣容器。通過離心機高速旋轉提供的巨大離心力，使液體中的微小顆粒沉降，從而和溶液分離。離心管由高質量的透明高分子材料聚丙烯制成，廣泛應用于多種試驗操作，滿足生物分析級要求。根據國家標準和醫藥行業標準要求，美東匯成的離心管特點1.耐受溫度范圍-80～121℃，可支持高溫高壓滅菌;2.平均最大測試轉速8500RPM(轉/分鐘);3.高溫泄露測試：65℃恒溫旋轉2小時不泄露;...

2023 12-12
ELISA實驗操作要點：ELISA檢測需做好那幾步ELISA實驗操作要點：ELISA檢測需做好那幾步ELISA檢測系統可謂是免疫學反應應用到科研生產中最為廣泛最為靈敏的技術手段。可是在新老手操作過程中總是會出現或大或小的問題，比如說花板，假陽性，全顯色，全部顯色，顯色比空白還低.。1、包被原的性質很重要，蛋白濃度，是否降解，這關系到你做出的抗體可不可以被其識別，所以保存抗原很重要，我做重組蛋白時，師兄都嚴格警告我一定要在冰浴下緩慢融化就是這個道理。還有有的包被原可能不是蛋白，對于生物素和脂類物質或小分子物質我們要事先對其改造...

2023 12-11

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