ELISA實驗里曲線出問題，多半是標準品、操作或設備沒到位。標曲問題通常出在標準品處理、加樣操作或孵育條件上，重點檢查這些環節就能快速定位。

　　一、標準曲線不佳的常見原因

　　標準品溶解與稀釋不當?

　　標準品粉末沒充分溶解，或稀釋時沒混勻，導致濃度不準。

　　建議：按說明書用指定稀釋液，溶解后短暫離心，梯度稀釋時用新槍頭，吹打或渦旋混勻。

　　加樣操作不精確?

　　移液器沒校準，或加樣速度、角度不一致，孔間體積差異大。

　　建議：定期校準移液器，加樣時垂直、平穩，槍頭貼液面但不觸底，避免氣泡。

　　孵育條件不恒定?

　　沒封板膜或蓋不嚴，導致邊緣效應;溫度時間不穩定。

　　建議：用高質量封板膜，酶標板放恒溫孵育器，避免自然孵育。

　　二、其他常見曲線問題及對策

　　整體偏低?

　　可能原因：試劑過期、標準品沒溶解、終止液后沒立即檢測、試劑混用。

　　建議：按說明書保存試劑，標準品溶解前離心，加稀釋液后靜置混勻，終止液后立即檢測。

　　無信號?

　　可能原因：試劑過期、HRP酶污染、操作失誤(如加樣順序錯)。

　　建議：檢查試劑標簽，用新鮮蒸餾水配緩沖液，試劑室溫平衡30分鐘。

　　整體偏高?

　　可能原因：酶標儀光密度范圍過廣、工作液濃度高、孵育時間長/溫度高。

　　建議：光密度范圍設0-3.5，工作液現配現用，孵育箱溫度控37±0.5℃。

　　三、優化建議

　　標準品處理?：溶解前離心，加稀釋液后靜置混勻。

　　加樣操作?：校準移液器，加樣垂直平穩，避免氣泡。

　　孵育條件?：用封板膜密封，酶標板放恒溫孵育器。

　　設備檢查?：定期校準移液器，酶標儀設正確光密度范圍。

　　注：以上僅供參考，本產品僅供科研使用，不作為實際數據，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。

　　ELISA試劑盒 天津本生一直視質量控制為企業的生命，追求企業競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業精神作為標準，以過硬的質量和優良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創美好的未來。本生試劑盒